第二個故事的主人翁是罕有病克斯提洛氏彈性蛋白缺陷症(俗稱小黑人症，Costello syndrome)的晴晴，全球僅有250個病例，晴晴是其中一個患者，徵狀是皮膚黝黑，關節及肌肉鬆軟、發展遲緩等，晴晴出生後不久已不能以口部進食，需要插胃喉來餵食。由於晴晴各種發展出現障礙，後來她進入了協康會特殊幼兒中心，接受言語、物理及職業治療。
晴晴由起初連走路也步履不穩，經過老師及治療師的四年的悉心訓練，現在已能跑跑跳跳，言語能力也大大改善，更學懂自理如更衣和自行進食，其進步之大令人鼓舞。
【編按：以上內容為作者之個人意見及立場】
